se-atlas: Detailansicht einer Versorgungseinrichtung

Klinik, Genetik und Biologie von Ichthyosen und verwandten Verhornungsstörungen am Universitätsklinikum Münster

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Universitätsklinikum Münster (UKM)

Centrum für seltene Erkrankungen Münster

Beschreibung der Einrichtung

Leiter / Sprecher der Einrichtung

Dr. med. Vinzenz Oji

Information

Einrichtung für Erwachsene und Kinder

Beschreibung

Die Arbeitsgruppe beschäftigt sich mit der dermatologischen Genetik. Ein Schwerpunkt liegt hier auf der Erforschung seltener Hautkrankheiten wie den Ichthyosen und verwandten Verhornungsstörungen. Ichthyosen sind eine Gruppe generalisierter, erblich bedingter Verhornungsstörungen, die durch eine besondere Schuppenbildung der gesamten Haut charakterisiert sind. Ihre Häufigkeit liegt, je nach genetischer Ausprägung, bei etwa 1:1.000 bis 1:100.000. Davon ausgehend kann angenommen werden, dass in Deutschland ca. 800 bis 1000 Patienten schwer betroffen sind. Schwere Formen können zu drastischen Behinderungen, physischen und psychischen Lebensqualitätseinschränkungen führen.

Angebot

Diese Einrichtung bietet folgendes an

Beteiligung an Register
Nationales Register für Ichthyosen (NIRK)
Genetische Beratung
Diagnostik
Therapie
Ansprechpartner für Patienten mit unklarer Diagnose
Kontakt mit Patientenorganisationen
Selbsthilfe Ichthyose e.V.

Kontakt

Dr. med. Vinzenz Oji
0251 83 56501
025183 57279
vinzenz.oji@ukmuenster.de
Webseite https://web.ukm.de/index.php?id=5607

Adresse

Von-Esmarch-Straße 58
48149 Münster

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Sprachen

Deutsch
Englisch

Europäische Referenznetzwerke 1

Von Patientenorganisationen genannt 1

Selbsthilfe Ichthyose e.V.

Vorschau der behandelten Erkrankungen 3

Harlekin-Ichthyose

Ichthyose

Ichthyose, lamelläre

Alle behandelten Erkrankungen anzeigen 49

Erythrodermie, ichthyosiforme retikuläre, kongenitale Form Ichthyose-Wangen-Augenbrauen-Syndrom Ichthyose-Alopezie-Eklabium-Ektropion-Intelligenzminderung-Syndrom Netherton-Syndrom Ichthyose, kongenitale - Mikrozephalie - Tetraplegie Ichthyose - konische Finger - Mittellinien-Rinne Ichthyosis follicularis-Alopezie-Photophobie-Syndrom Keratosis linearis-Ichthyosis congenita-sklerosierendes Keratoderm-Syndrom Ichthyose-Frühgeburt-Syndrom Ichthyose Ichthyose, syndromale X-chromosomale Chondrodysplasia punctata, X-chromosomal-dominante Ichthyose, hereditäre, syndromale Form Ichthyosis hystrix gravior Ichthyose-Syndrom, autosmales, mit prominenten Haaranomalitäten Ichthyosis hystrix Curth-Macklin Ichthyose, autosomal-rezessive kongenitale Sjögren-Larsson-Syndrom Ichthyose-Syndrom, autosmales, mit fatalem Krankheitsverlauf Peeling Skin-Syndrom MEDNIK-Syndrom Ichthyose-Syndrom, autosmales, mit weiteren assoziierten Symptomen CHILD-Syndrom Ichthyose-Syndrom, autosmales, mit prominenten neurologischen Symptomen Ichthyose, keratinopathische Katarakt, kongenitale - Ichthyose Erythrodermie, ichthyosiforme kongenitale Selbstheilendes Kollodium-Baby Keratoderma hereditarium mutilans mit Ichthyose Ichthyose-Hypotrichose-Syndrom Ichthyose, exfoliative Peeling-Skin-Syndrom, lokalisiertes Selbstheilendes Kollodiumbaby, akrales Peeling-Skin-Syndrom, generalisiertes Ichthyose, anuläre epidermolytische Osteosklerose - Ichthyose - vorzeitige Ovarialinsuffizienz Peeling-Skin-Syndrom Typ A Ichthyose, epidermolytische, autosomal-dominante Kongenitale Ichthyose-Intelligenzminderung-spastische Tetraplegie-Syndrom Ichthyose, lamelläre Erythrokeratodermia variabilis Bathing-suit-Ichthyose Ichthyose, epidermolytische superfizielle Harlekin-Ichthyose Peeling-Skin-Syndrom Typ B Peeling-Skin-Syndrom, generalisiertes, Typ C Ichthyose, X-chromosomal-rezessive KID-Syndrom CEDNIK-Syndrom

Versorgungsangebote 1

#	Ansprechpartner
1	Nationales Refrenzzentrum für Ichthyosen PD Dr. med. Vinzenz Oji 0251 8348001 E-Mail Webseite Sprechzeiten nach Vereinbarung.

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12.03.2025